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齊發公司伊維菌素產品零缺陷通過美國FDA復驗收
發布時間：
2007-11-12
10月15日至18日 ，美國FDA官員對山東齊發藥業有限公司的QA、QC、物料、生產四大系統軟件及現場進行了為期4天的全面審核 ，對齊發公司的GMP執行情況表現非常滿意 ，最終于10月18日下午16時宣布 ，齊發公司的伊維菌素FDA復驗收以零缺陷通過審計 ，至此齊發公司就2002年FDA首次驗收以來的GMP執行情況上交了一份優秀的答卷。
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