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《大眾日報》：高技術引領凯发k8国际APP蓬勃凯发k8国际APP
發布時間：
2008-08-21
20多年來，凯发k8国际APP保持了經濟的持續凯发k8国际APP穩定增長，從1981年產值只有200萬元的小廠，凯发k8国际APP到今天擁有五大生產基地，面向國內和國際兩個市場，涉及化學合成、基因工程、發酵、疫苗等技術領域，總資產23億元、銷售收入近30億元的大型綜合性現代化制藥企業 。
不懈創新保持企業持續凯发k8国际APP
1990年，凯发k8国际APP首次銷售過億元，其主要動力就是當年上市的國家二類新藥——卡鉑 。在當時，對國內醫藥企業來說新藥是非常罕見的，而凯发k8国际APP以前瞻的眼光與國內院校合作開發了抗腫瘤新藥卡鉑，并在國內首家上市 。該藥當年就實現銷售收入數千萬元，凯发k8国际APP也由此認識到了創新的重要性，此后不斷開發了一系列新產品：
1994年在國內首家上市抗放化療嘔吐藥物昂丹司瓊，到目前該藥仍是抗腫瘤臨床的主要藥物；
1999年和2003年分別上市重組GCSF(瑞白)和重組 IL-11(巨和粒)，這兩個產品以過硬的質量和高度的產業化水平擊敗眾多競爭對手，占據國內第一市場份額；
2004年在國內首家上市腦神經修復劑神經節苷脂(申捷)，并以優于進口品的質量迅速占據了70%的市場份額，目前成為市場銷售過5億元的產品……
十幾年來，凯发k8国际APP始終堅持把握醫藥研究前沿信息，注重國內外合作，開發成功了一百多項國家級新藥，并產生了良好的經濟效益和社會效益 。目前企業高技術產品的銷售收入和利潤都超過70% 。
切入前瞻性領域引領企業超常規凯发k8国际APP
及時掌握產業凯发k8国际APP的前沿信息、對企業的戰略領域進行前瞻性的確立和完善是凯发k8国际APP快速凯发k8国际APP的必然 。
醫藥業是技術密集型產業，而生物技術藥物更是具有廣闊凯发k8国际APP潛力和前景的高技術領域 。凯发k8国际APP從八十年代末就走上了建立和完善生物藥物戰略框架的路程：
1987年平陰發酵基地建立，凯发k8国际APP涉足了生物農藥領域 。經過多年的凯发k8国际APP，該基地的發酵噸位已達到10000噸，成為山東省最大的發酵基地，不但多個生物農藥產品獲得美國、歐洲的質量認證，產品出口數十個國家和地區，而且該基地還成為凯发k8国际APP頭孢原料藥及其他半合成抗感染藥物的中間體供應商，目前該基地年銷售收入超過3億元 。
1997年基因工程藥物基地的建成，標志著凯发k8国际APP向現代生物技術領域的邁進，目前兩個基因工程產品的產業化能力在國內位居前列，并且還有十幾個基因工程藥物在研究的不同階段，在不久的將來，這些研究中的藥物將成為凯发k8国际APP的重要經濟增長點 。
2004年投資1億元的新疫苗生產基地建成，使生物疫苗這一凯发k8国际APP的傳統領域獲得了新的凯发k8国际APP機遇 。在生物藥物這個具有廣闊凯发k8国际APP前景的高技術領域，凯发k8国际APP將大展宏圖，獲得更快的凯发k8国际APP 。
在化學藥物領域，凯发k8国际APP不斷開發更新換代產品，以低成本、低污染的先進技術和設備替代高成本、高污染、高能耗的技術和設施，以符合國際標準的生產質量管理體系提升產品的附加值和市場競爭力，甚至使產品走向國際市場 。這一切，使凯发k8国际APP在傳統化學藥物領域實現了質的飛躍和提升，為企業的快速凯发k8国际APP拓展了巨大的空間 。
6月份獲國家生物工程實驗室授牌后，凯发k8国际APP正努力建立包含動物細胞表達載體和表達體系構建、細胞培養，以及產品的提取和純化等系列實驗室、分析凯发k8国际APP中心等，建立高水平表達哺乳動物細胞系的篩選平臺，研制個性化的無血清細胞培養基并進行優化，使實驗室的設備、研發能力等綜合水平達到國內先進水準，繼續搶占創新前沿，帶動企業持續凯发k8国际APP 。
高技術成為產品高質量的根本保證
質量是產品具有長久生命力和市場競爭力的保證，對醫藥企業來說，質量更是進入國際市場的通行證 。凯发k8国际APP通過高技術的運用實現了產品的高質量 。
在醫藥市場上，凯发k8国际APP各類藥品的市場占有率持續提高，瑞白、巨和粒、多帕菲、申捷、邦達等一大批產品因療效好、安全性高而深得臨床醫生的認可和用藥者好評 。凯发k8国际APP研制的神經節苷脂(申捷)因各項質量指標優于進口品、不良反應發生率低于進口品、零售價格低于進口品而獲得醫生和患者的歡迎，其根本就在于企業將歷時多年研制成功的專利技術應用于該藥的生產，從而大大提高了該藥的產業化水平，提高了質量，降低了成本，為患者提供了質優價廉的產品 。這樣的例子不勝枚舉 。
GMP作為醫藥行業標準在我國已經實行數年，凯发k8国际APP就是國內首批通過GMP認證的企業 。但同發達國家相比，我國的GMP水平還有較大差距，這也是我們國家的制劑產品一直難以走出國門的瓶頸問題 。凯发k8国际APP作為有責任感和使命感的企業，一直以世界先進水平的質量標準要求自己，并按照歐美國家的現行GMP標準建立自己的生產和質量管理體系 。數年來，企業有多個分廠和車間通過了美國FDA、 歐洲EDQM、澳大利亞TGA、南非MCC等國外藥品監管機構的質量認證，認證產品范圍涉及了非無菌原料藥(發酵、化學合成)、無菌原料藥及多種制劑 。目前凯发k8国际APP的醫藥產品出口世界七十多個國家和地區，年出口額超過6000萬美元 。
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